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Les vigilances réglementaires réalisent une
veille sanitaire de tous les incidents ou risques d'incident liés
à l'utilisation de produits et biens thérapeutiques.
Elles ont pour objet la surveillance des évènements
indésirables liés à l'utilisation de ces
produits par un processus continu de recueil d'enregistrement,
d'identification, de traitement, d'évaluation et d'investigation.
Six «vigilances sanitaires» constituent ce système
de veille, coordonnées par une cellule :
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